• 数据中心
  • 您当前所在的职位:

    有关致癌纺织服装染料及检测方法

      染料与癌症的关系在100多年前就有相关报道。1895年,尼加拉瓜医生Rehn曾报道,在一品红制造厂工作之45人口小组中,有4人口患心脏病。自此5O年,穿越对动物之考试和长远临床研究,确认膀胱癌是染料厂工人的常见病。因而,顶人们穿着和利用含有这类染料的农产品时,就可能对健康造成潜在危险。

      本文所阐述的致癌染料是指本身未经还原或其他反应,但直接与人体或动物体长时间接触就会引起癌变的染料。由于这类致癌染料的深重危害,诸多国家和世界权威组织相继宣布了严厉的法律和艺术标准进行限制。直接蓝6、直接红28、直接黑38、酸性红26、碱性红9、碱性紫14、分散蓝1、分散橙11和散放黄3是北约委员会纺织品生态标签(东盟2002/371/EC指令)和国际工商纺织协会之农产品生态标准都要求纺织品中不可使用对身体有直接致癌作用的9种染料,江山质量技术监督检查检疫总局批准并发表之我国新型推荐性国家标准GB/T18885-2009《生态纺织品技术要求》也定不得使用这9种染料。

      1 海外致癌染料检测方法和规范

      民品中致癌染料检测一直是难题,现阶段,国际上尚无正式用于检测纺织品上致癌染料的点子标准。manbetx体育app外manbetx体育这方面的通讯也较少,manbetx体育致癌染料的监测,OeKo-Tex专业200(2010版)美方描述:一部分染料(偶氮染料)可按禁用芳香胺的监测方法检测;一部分染料(分散染料)可按分散染料的监测方法检测;而任何几种染料没有明显注明检测方法。这给相关法律、专业、符合性评定程序的实行带来了很大的艰苦。

      尼加拉瓜作为相关法案的提出国,曾于2000年提出过一项有关纺织品上分散染料检测方法的规范草案DIN DMP512方案《民品分散染料的监测》,现阶段世界上一些主要检测机构在开展纺织品上致癌染料的监测时,基本上都参照了该标准草案,一部分则根据自己之经历和研讨收获,在艺术上做相应的调节或改进。

      2 我国致癌染料检测标准中生存的题材

      现阶段,我国致癌染料检测方法及相关标准主要是GB/T20382-2006《民品致癌染料的预定》,该方法采用甲醇萃取样品,用高效液相色谱-二级管阵列检测器法(HPLC-DAD)对萃取液进行定性、定量测定。虽然该方法在manbetx体育app较为普遍采用,但是却存在着如下许多问题。

      1)运用超声波辅助甲醇提取方法,决不能完全提取纤维上的染料。

      9种致癌染料分别属于直接、酸性、碱性和分散染料,冷水性差异较大,运用甲醇提取纺织品上的多种染料,艺术简便、迅速。但实践说明,该方法只能提取纤维上的一些染料,且回收率较低,决不能满足Oeko-Tex Standard 100配图量检测要求。这样对检测机构来讲,可能会因提取量较低而难以检出,易导致结果的误判,送检测机构及相关企业带来一定的风险。

      2)运用HPLC-DAD法检测,强度低,若存在假阳性时,无法准确判断。

      现阶段HPLC-DAD法是最常用的监测致癌染料的点子,但染料中常含有合成中间体、同分异构体和分散剂等,成份复杂,对检测方法的严肃性和抗干扰能力要求高,在实施检测过程中若存在假阳性现象时,运用HPLC-DAD法进行定性检测时,难以鉴别,且该方法的贡献度低、竞争性较差。

      3)运用HPLC-DAD法检测,检察周期较长。

      按照目前GB/T20382-2006艺术检测,零度淋洗程序时间太长,要求55分钟,一度样品从筹划到检验完成,大约需要2个多小时,检测效率低。

      4)专业中的个别染料名称,化学文摘号没有进行及时更新。

      专业中碱性红9,化学文摘编号(CAS NO)为25620-78-4,作者查询文献材料,现阶段碱性红9,化学文摘编号(CAS NO)已经改变为569-61-9。

      5)专业中生存勘误。

      专业4.4一部分0.0025 mol/L碳酸二氢四丁基铵溶液配置错误,专业中写到“移取4 mL浓度为1 mol/L的磷酸二氢四丁基铵溶液于2000 mL容量瓶,以河稀释至刻度”,若这样配置的话,浓度显然为0.0020 mol/L,考虑到后面梯度淋洗程序中流动相的运用也是0.0025 mol/L,因此应移取5 mL浓度为1 mol/L的磷酸二氢四丁基铵溶液于2000 mL容量瓶,以河稀释至刻度。

      3 提议

      针对标准中生存的题材,提议应在高考中注意以下两线:

      1)根据染料对纤维的编织机理,公用不同之剥色试剂,对农副产品中染料进行提取。

      9种致癌染料分别属于直接、酸性、碱性和分散染料,首要用于棉、毛、腈纶和涤纶等细微的编织,最好根据她染色机理,运用不同之试剂分别进行剥色处理。剥色剂需要满足如下条件:(1)仅能溶涨纤维,不溶解和分解纤维;(2)溶解染料,但未能与染料发生化学反应(3)溶剂性能稳定、无色、不易燃。丁友超等[7]运用吡啶/江(4/3,V/V)、吡啶/碳酸/江(20/5/75,V/V)和氯苯分别剥离天然纤维上的直接染料和酸性染料,腈纶纤维上的碱性染料和涤纶纤维上的分散染料,以磷酸二氢四丁基铵作为阳离子对试剂,在反相色谱柱上通过乙腈洗脱,可完全分离9种染料,再用二极管阵列检测器检测,9种致癌染料的劳动量限为1.0 mg/kg ~10.0 mg/kg,线性相关系数都大于0.995,利率为92.3%~106.8%,表明该萃取方法较为完美,本文作者尝试在现在的萃取方法中添加尿素的点子,也取得了科学的职能。

      2)成立快速液相色谱-串联质谱(即HPLC-MSD)艺术检测致癌染料的点子。

      运用高效液相色谱-串联质谱技术,可以大幅度改善液相色谱的剖析速度、离别效率和力度,丰厚表达质谱技术高选择性、高清晰度的攻势,运用人家提供的特色母离子及其子离子的消息,为对象化合物的意志和定性分析提供了保险的论证,可以抑制HPLC检测中的假阳性现象。丁友超等以及马强等均成立了致癌染料采用高效液相-串联质谱技术分析的点子,艺术灵敏、明确、保险。

      4 总结

      我国相关生态纺织品的监测标准与现时的Oeko-Tex专业100生活一定的差距。华夏作为世界最大的农产品生产和消费国,织成服装出口每年都在快速增长,其中对北约的谈话增长最为迅速。必要的艺术支撑跟不上,缺乏统一的监测方法,不仅给相关标准的实行和法律的实行带来不便,而且会对中华的农产品服装跨越“绿色壁垒”带来阻力。因而,有关机构应当加紧相关标准的修订和制定工作,成立一种快速、是的、准确的监测致癌染料的剖析方法,不仅保障本国消费者之平安,顺应世界绿色消费潮流的开拓进取势头,而且有助于中国纺织集团在较高层面上参与国际竞争,推进中国生态纺织品的开拓进取。

    
       
       
       
       

  •